Neuro-Bio Ltd是一家开发首创性神经退行性疾病治疗的生物技术公司，其研究发现新的候选药物在阿尔茨海默病小鼠模型中能有效治疗神经退行性病变的迹象。
Neuro-Bio的研究人员与药物发现公司Evotec SE、加州大学洛杉矶分校（UCLA）以及伦敦国王学院合作，将他们的研究成果发表在《阿尔茨海默病与痴呆：转化研究与临床干预》（TRCI）期刊上。他们研究其专利药物NBP14在成熟的阿尔茨海默病小鼠模型中对抗神经退行性病变的能力。经鼻治疗6周后，脑内淀粉样蛋白显著减少；14周后，认知能力得到改善，与正常小鼠相当。这些结果凸显了Neuro-Bio候选药物的有效性，并标志着向人类阿尔茨海默病治疗迈出了重要一步。
苏珊·格林菲尔德女男爵教授（Neuro-Bio创始人兼首席执行官）表示：“通过利用基础神经科学知识，我们确定了我们认为驱动阿尔茨海默病的大脑潜在机制，并开发了一种分子（NBP14）来对抗它。我们最近在小鼠模型中的疗效研究进一步验证了先前描述神经退行性病变中一个此前未知过程的工作，并为治疗人类疾病提供了非常令人兴奋的前景。这项研究应有助于将该药物（NBP14）定位为人体临床试验的候选药物，并有望开创阿尔茨海默病治疗的全新时代。”
诺华制药前全球研究负责人、Neuro-Bio非执行董事保罗·L·赫林教授表示：“结果一致表明，NBP14可能干扰导致阿尔茨海默病神经元变性的神经毒性过程。这项工作对治疗阿尔茨海默病具有非常令人兴奋的意义，因为它基于一个尚未应用于疾病治疗的强大科学理论。”
英国监管机构——药品和健康产品管理局（MHRA）授予NBP14首批“创新护照”之一，作为新的许可途径的一部分，旨在缩短创新药物的上市时间。
NBP14通过阻断Neuro-Bio认为是神经退行性病变主要驱动因素的过程发挥作用，即一种名为T14的脑化学物质的作用。自首次发现以来的二十年间，越来越多的证据表明T14在早期细胞生长和正常发育中发挥重要作用。然而，如果在成熟期被不适当地触发，这种作用可能变得有毒，并最终导致阿尔茨海默病，当前论文显示T14在大脑中的水平反映了退化的程度。
使T14失活可能通过阻止首先发生在深层大脑中最初易感细胞的细胞损伤的早期进展，从而作为阿尔茨海默病的潜在治疗方法。这些最初易感细胞最初由神经学家马丁·罗索尔于1981年发现，它们形成了大脑中的一种中心枢纽，从脊髓顶部向上延伸。一个关键特征是，在神经退行性病变早期，这些细胞是首先出现病理变化的细胞。
Neuro-Bio认为，检测和测量T14可以开发为血液检测或皮肤活检，用于在症状出现前的十到二十年的窗口期内识别退化过程的发生。如果NBP14在人体试验中证明有效，它可能成为一种常规的家庭使用的鼻腔喷雾剂，在症状出现前阻止神经退行性病变。在疗效研究中，未观察到NBP14在疾病模型有效剂量下产生有害副作用。Neuro-Bio计划尽快将该药物推进至临床I期试验。
加州大学洛杉矶分校医学和神经学教授、UCLA阿尔茨海默病中心副主任格雷戈里·科尔博士表示：“我自1994年起专门从事阿尔茨海默病研究，并在UCLA的阿尔茨海默病项目中致力于真正的治疗方法。与全球同行一样，我们目睹了基于现有理论的数百次失败药物试验，我们已准备好迎接真正的新方法。NBP14相比其他候选药物具有明显优势，我很高兴与Neuro-Bio团队合作并分享他们的成功。”
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