核实声明：
针对减肥和糖尿病药物（如Ozempic）生产商的诉讼指控，经核查：
评级：基本属实
属实内容：
由Novo Nordisk和礼来公司（Eli Lilly and Co.）生产的GLP-1受体激动剂药物（含Ozempic、Wegovy、Rybelsus、Trulicity和Mounjaro）已在美国宾夕法尼亚东区法院组建跨区诉讼（MDL 3094）。截至2025年8月，案件数量超2600起，且仍在增长。原告指控该类药物导致胃肠道损伤（如胃轻瘫、肠梗阻）及视力损伤（NAION）等副作用。
待确认内容：
目前无公开证据证实潜在赔偿金额超过20亿美元。该数据源自Helbock律所网站引用的未具名分析师预测，但法院明确表示最终赔偿金额需待所有案件结案后方能确定。
诉讼背景
美国司法面板（JPML）于2024年2月批准组建该跨区诉讼，指出所有案件均涉及GLP-1类药物导致胃轻瘫等胃肠疾病的共性事实。此类诉讼机制常用于处理大规模相似指控（如石棉产品责任案），允许法官对群体案件进行统一预审程序。
宾夕法尼亚东区法院Karen Marston法官在2025年8月15日备忘录中明确：
"部分原告无法证明胃轻瘫诊断（因未进行标准胃排空检测），但为避免不公，允许补充新证据"
药物风险与监管
根据FDA审批文件及厂商官网信息：
- Ozempic（司美格鲁肽）：2017年获批用于2型糖尿病治疗，常见副作用含恶心、呕吐、腹泻及视力变化
- 相关药物还包括礼来的替泽帕肽（Mounjaro）和度拉糖肽（Trulicity）
2025年6月世卫组织警告该类药物可能引发"仅次于青光眼的第二大视神经病变（NAION）"，但欧洲药监局指出此为"极罕见副作用"。Novo Nordisk官网明确标注"可能造成严重胃部问题和肾损伤"。
企业回应
Novo Nordisk官方声明：
"司美格鲁肽已完成3300万患者年的临床验证，心血管获益证据确凿。我们坚信药物效益远大于风险"
礼来公司则强调：
"法院已排除原告方不可靠专家证词，将继续坚决应诉"
诉讼前景
尽管Helbock律所预测索赔或超20亿美元，但法院拒绝透露具体金额。法律界人士指出，跨区诉讼平均处理周期为3-7年，且多数以和解告终。目前原告资格要求包含：
- 使用过上述药物
- 出现胃轻瘫、胆囊疾病或视力损伤
- 拥有医疗记录证明
- 未签署免责协议
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