4dMT Q2收入同比激增200%4dMT Revenue Jumps 200 Percent in Q2

环球医讯 / 创新药物来源:www.theglobeandmail.com美国 - 英语2025-08-13 15:19:57 - 阅读时长5分钟 - 2012字
4d分子治疗公司(NASDAQ:FDMT)发布2025财年Q2财报,GAAP收入达1500万美元同比增长200%,核心基因疗法临床项目取得重大进展。尽管研发支出同比增长50.5%导致净亏损扩大至5470万美元,但公司凭借4.17亿美元现金储备维持至2028年的运营计划。其主导项目4D-150在湿性黄斑变性治疗中展现78%注射负担降低,4D-710囊性纤维化疗法即将公布关键数据。
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4dMT Q2收入同比激增200%

关键要点

  • 2025财年Q2按照美国通用会计准则(GAAP)计算的收入达到1500万美元,大幅超过分析师预期。该期间收入实现三倍于2024年Q2的规模。
  • 研发支出(GAAP)同比增长50.5%,主要源于主导基因疗法项目的后期临床试验投入增加。
  • GAAP准则下净亏损扩大至5470万美元,但现有现金储备可支撑运营至2028年。

4d分子治疗公司(纳斯达克代码:FDMT)这家专注于靶向基因疗法的临床阶段生物制药公司,于2025年8月11日公布了其2025财年第二季度财务结果。核心亮点在于收入实现戏剧性增长,达到1500万美元(GAAP)。季度每股亏损(GAAP)达-0.98美元,高于预期的-0.73美元。整体而言,在核心临床项目取得实质进展的同时,研发投入显著增加导致净亏损扩大,但通过关键临床和运营里程碑的达成实现了部分抵消。

财务指标 2025Q2 市场预期 2024Q2 同比变动
每股亏损(GAAP) ($0.98) ($0.73) ($0.63) -55.6%
收入(GAAP) 1500万美元 390万美元 500万美元 +200.0%
研发支出 4800万美元 3190万美元 - +50.5%
行政支出 1150万美元 1060万美元 - +8.5%
净亏损 5470万美元 3500万美元 - +56.3%

公司概况与核心业务驱动因素

4d分子治疗公司依托其专有的治疗载体进化(TVE)技术平台开发基因药物,该平台可创建定制化的腺相关病毒(AAV)载体,精准递送目标组织基因。公司目前聚焦两大核心项目:4D-150基因疗法(针对湿性年龄相关性黄斑变性、糖尿病性黄斑水肿等视网膜疾病);4D-710基因疗法(针对囊性纤维化呼吸系统疾病)。企业发展取决于推进候选药物进入临床后期、获得监管认证及验证TVE平台在基因递送效果和持久性方面的优势。

近期企业重点推进核心临床项目进入后期试验阶段,通过战略合作提升研发效率,并优化运营以延长资金使用周期。关键成功要素包括:临床试验结果的突破性表现、获得突破性疗法认定(BTD)或再生医学先进疗法(RMAT)资格认定,以及研发投入与资本储备的平衡管理。公司通过构建广泛的专利组合和自研生产能力支持研发,旨在推进现有和未来基因治疗项目发展。

季度亮点:财务与临床进展

2025财年Q2 GAAP收入达1500万美元,远超预期的390万美元,较2024年同期增长200%。这一表现主要得益于合作项目及授权收入(非经常性收入),而非产品商业化销售。此类收入通常来源于里程碑付款或合作伙伴拨款。

研发支出(GAAP)同比增长50.5%至4800万美元(2024年同期为3190万美元),主要由于4D-150湿性AMD治疗项目启动首个III期临床试验,包括为加速开发而增加的人员和专业服务支出。行政支出同比增长8.5%至1150万美元。净亏损扩大至5470万美元(同比增长56.3%),与运营成本增加及研发管线扩展相一致。

临床方面,4D-150项目取得重要突破:湿性AMD适应症的4FRONT-1 III期试验患者招募进度快于预期,主要数据公布时间提前至2027年上半年;4FRONT-2 III期试验已提前启动。糖尿病性黄斑水肿适应症的SPECTRA试验(数据统计截止2025年5月3日)显示:最高剂量组患者最佳矫正视力提高9.7字母单位,视网膜厚度减少174微米。基于60周数据(截至2025年5月3日),该剂量组相较现有抗VEGF疗法降低78%注射频率。所有剂量组均未观察到眼内炎症,安全性特征良好。

4D-710囊性纤维化基因疗法项目已完成I期试验16例患者入组,分属4个队列,预计2025年第四季度公布中期数据。监管层面取得突破:美国FDA与欧洲EMA确认单一III期试验可支持4D-150糖尿病性黄斑水肿适应症的上市审批,同时该项目获得RMAT资格认定,享有加快审评通道。

运营方面,公司于2025年7月实施25%的人员精简,主要影响早期研究和支持部门,预计每年节省1500万美元人力成本。截至2025年6月30日,公司现金储备达4.17亿美元(GAAP),可支撑运营至2028年。季度内未宣布新合作项目,但与Astellas基因疗法的长期合作仍具商业潜力。

前瞻:财务展望与投资考量

管理层未提供下一季度或全年具体营收指引,强调聚焦完成4D-150的III期临床、生物制品许可申请(BLA)提交及商业化准备。关键里程碑为4D-710囊性纤维化疗法预计于2025年第四季度公布的临床数据。投资者应关注两大核心项目的监管路径进展,包括主要数据发布时间表及FDA/EMA决策动态,这些将直接影响企业价值创造。

目前公司尚处于商业化前阶段(暂无产品收入),但现有现金储备可充分支持既定运营计划。FDMT当前不支付股息。

【全文结束】

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