2025年7月7日（HealthDay新闻）——一项发表于《美国医学会皮肤病学杂志》（JAMA Dermatology）在线版的系统文献综述和网络荟萃分析，对目前获批及在研的中重度化脓性汗腺炎（HS）药物的疗效和安全性进行了比较。
来自纽约州新海德公园Northwell医学中心的Amit Garg博士及其同事，在一项系统文献综述中分析了2期和3期随机临床试验，比较了中重度HS治疗的疗效、安全性和耐受性。研究共纳入25项临床试验，涉及5,767名患者和39种不同的治疗方案，这些研究提供了Hidradenitis Suppurativa Clinical Response（HiSCR）-50数据。
研究结果显示，与安慰剂相比，sonelokimab（每四周120 mg和每两周240 mg）、lutikizumab（每两周300 mg）、adalimumab（每周一次40 mg）、bimekizumab（每两周320 mg和每四周320 mg）、povorcitinib（每日15 mg）和secukinumab（每四周300 mg和每两周300 mg）均与显著更高的HiSCR-50反应率相关。此外，adalimumab（每周一次40 mg）与其他靶向治疗之间的差异大多无统计学意义。在安慰剂组、adalimumab组（每周一次40 mg）以及其他活性治疗组中，经历严重不良事件的患者比例分别在0%至10%、0%至8%和0%至6%之间。
作者指出：“这些数据并未强有力地支持某一种治疗优于adalimumab，反之亦然。”
其中一位作者披露与生物制药行业存在合作关系。
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