阿德莱德研究人员发现了一种有前景的卵巢癌新型生物标志物和治疗靶点，可能显著改善被诊断患有这种侵袭性疾病的女性预后。
卵巢癌是全球致死率最高的妇科癌症，生存率极低，主要归因于诊断过晚。每年有超过20万名女性死于卵巢癌，其中约70%的病例在发现时已处于晚期，癌细胞已扩散至卵巢以外。
南澳大利亚大学和阿德莱德大学的科学家发现了一种名为F2R的细胞表面受体，该受体可同时作为诊断标志物和治疗靶点。相关研究成果已发表在《国际分子科学杂志》上。
南澳大利亚大学药物创新中心首席研究员雨果·阿尔布雷希特博士表示，F2R在卵巢癌组织中经常异常高表达，特别是在对化疗产生耐药性且癌症已扩散的女性患者中。"这一发现代表着重大进展，"他指出。
"现有生物标志物缺乏敏感性和准确性，使临床医生在早期检测或可靠预测治疗效果方面工具匮乏。然而，我们认为F2R有望成为改进诊断和开发新型个性化治疗方案的有力候选者，可针对侵袭性或耐药性癌症。"
与其他癌症不同，卵巢癌目前没有可靠的筛查测试。卵巢癌细胞产生的CA-125蛋白也可能由非癌性疾病引发，因此无法作为可靠的诊断工具。阿尔布雷希特博士表示，另一复杂因素是卵巢癌早期症状通常模糊且不具特异性，容易被误认为是常见胃肠道或泌尿系统问题。许多女性甚至医疗专业人员可能不会立即怀疑是癌症，导致误诊。
研究团队分析了大型基因组数据集，并通过先进成像和组织分析确认了患者肿瘤样本中F2R水平升高。F2R水平较高的女性生存期较短，这凸显了其作为预后指标的价值。
利用卵巢癌细胞进行的研究表明，抑制F2R能显著降低肿瘤细胞的迁移、侵袭及球体形成能力——这三个关键过程均涉及癌症转移。此外，F2R药物抑制使癌细胞对卡铂（一种常用化疗药物）更加敏感。
阿德莱德大学罗宾逊研究所的合著者卡梅拉·里恰尔代利博士表示，这些发现可能为更精准的肿瘤治疗铺平道路。"通过检测F2R，我们不仅能改进识别早期复发或化疗耐药风险患者的方法，还能设计出与标准化疗更有效协同的治疗方案，"里恰尔代利博士说。
尽管这些发现基于临床前研究，但研究团队强调需要进一步开展大规模临床验证以巩固研究成果。
"卵巢癌长期以来一直是一种'隐形杀手'，因为我们缺乏早期准确检测的工具，"阿尔布雷希特博士表示，"我们对F2R作用的发现为诊断测试和个性化治疗开辟了新途径，可能对提高生存率产生切实影响。"
更多信息：Riya Khetan等，《蛋白酶激活受体F2R：卵巢癌患者新型诊断/预后和治疗应用的潜在靶点》，《国际分子科学杂志》（2025）。DOI: 10.3390/ijms26178529
期刊信息：《国际分子科学杂志》
提供方：南澳大利亚大学
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