礼来公司宣布的SURPASS-CVOT试验最新数据显示，在2型糖尿病（T2D）合并已确诊动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）的成年患者中，替西帕肽的疗效表现优异。该试验对比了GLP-1受体激动剂度拉鲁肽（杜拉鲁肽）与双靶点GIP/GLP-1受体激动剂替西帕肽的疗效，显示替西帕肽在主要心血管终点（心血管死亡、心肌梗死或中风首次发生时间）上具有非劣效性。
这项随机、双盲平行组试验（ClinicalTrials.gov编号：NCT04255433）纳入13,299名40岁以上HbA1c水平7.0%-10.5%的T2D患者。受试者按1:1比例分配接受替西帕肽最大耐受剂量（5/10/15mg）或度拉鲁肽标准剂量（1.5mg）每周皮下注射。分析显示替西帕肽组主要终点事件风险降低8%（风险比[HR]0.92，95.3%CI 0.83-1.01；P=0.086），符合非劣效性标准。
试验还观察到替西帕肽在全因死亡率（HR 0.84）、慢性肾病进展（36个月eGFR变化-4.97 vs -8.51 mL/min/1.73m²）等次要终点的显著优势。在血糖控制（HbA1c下降1.73% vs 0.90%）和体重管理（-12.06% vs -4.95%）方面，替西帕肽组数据优于对照组。间接对比分析显示，与安慰剂对照试验相比，替西帕肽可降低28%的主要心血管事件风险和39%的全因死亡风险。
礼来Cardiometabolic Health部门总裁Kenneth Custer指出："这项里程碑式研究证实，穆峻曦®在保留杜拉鲁肽心血管保护作用的基础上，提供了更全面的代谢保护。" 详细数据将于2025年9月欧洲糖尿病研究协会年会发布，并在同行评审期刊发表。当前试验中，替西帕肽组因不良反应停药比例（13.3%）略高于度拉鲁肽组（10.2%），但整体安全性特征与已知数据一致。
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