阿尔茨海默病研究中心临床试验

纽约大学朗格尼健康中心的阿尔茨海默病研究中心开展临床试验，旨在识别治疗影响认知的神经系统疾病的新颖且有前景的治疗方法。

要了解您是否有资格参与临床试验，请致电212-263-0771或发送邮件至ADClinicalTrials@NYULangone.org。

视频：临床试验参与者通过推进阿尔茨海默病研究，同时减轻阿尔茨海默病生活的影响。

针对轻度认知障碍、阿尔茨海默病或两者兼有的人群的研究

ONO-2020在轻度至中度阿尔茨海默病参与者中的研究

这项2期临床试验正在测试ONO-2020的安全性和潜在益处，ONO-2020是一种针对轻度至中度阿尔茨海默病（AD）的研究性药物。ONO-2020是一种表观遗传调节剂，意味着它可能影响某些基因的开启或关闭，目标是改善记忆和思维能力。参与者将被随机分配接受两种剂量的ONO-2020之一或安慰剂，每日口服一次，持续26周。一小部分参与者还将接受额外测试，以观察阿尔茨海默病相关的脑脊液变化。研究人员将在治疗结束后跟踪所有参与者四周，以评估任何持久效果。本研究的目标是了解ONO-2020是否能安全地减缓或改善阿尔茨海默病患者的认知衰退。

本研究目前正在积极招募新参与者。欲了解更多信息，请致电212-263-5845或发送邮件至ADClinicalTrials@NYULangone.org。

ALN-APP在脑淀粉样血管病患者中的2期试验（cAPPricorn-1）

本研究正在评估ALN-APP的安全性和有效性，ALN-APP是一种旨在延缓脑淀粉样血管病（CAA）进展的研究性药物。CAA是一种由脑部血管中淀粉样蛋白积聚引起的疾病，可能导致中风或认知衰退。研究对象为确诊为散发性CAA（sCAA）或荷兰型CAA（D-CAA）的成年人。参与者将被随机分配在双盲阶段接受ALN-APP或安慰剂治疗，为期24个月。此后，符合条件的参与者可选择进入18个月的开放标签扩展期，期间所有人接受ALN-APP治疗。研究人员旨在评估ALN-APP对疾病进展的影响及其在体内的安全性和作用效果。

本研究目前正在积极招募新参与者。欲了解更多信息，请发送邮件至ADClinicalTrials@NYULangone.org。

通过TLR9刺激先天免疫系统治疗早期阿尔茨海默病

本研究旨在评估研究药物CpG 1018 ISS的安全性、耐受性和有效性，以期减缓或预防阿尔茨海默病（AD）进展。阿尔茨海默病由脑内淀粉样蛋白和tau蛋白积聚引起。CpG 1018 ISS可能触发免疫反应，减少脑内淀粉样蛋白积聚。本研究设有三个剂量水平，适用于确诊为轻度认知障碍（MCI）或轻度阿尔茨海默病痴呆的患者。CpG 1018 ISS被视为研究性药物，因其尚未获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于预防AD进展。

本研究目前正在积极招募新参与者。欲了解更多信息，请致电212-263-5845或发送邮件至ADClinicalTrials@NYULangone.org。

针对遗传性早发型阿尔茨海默病风险人群的潜在疾病修饰治疗研究（DIAN-TU-002）

DIAN-TU-002是一项预防性研究，测试研究药物remternetug在携带阿尔茨海默病（AD）致病基因突变个体中的有效性。这些参与者目前无症状，但患AD风险极高。Remternetug是一种单克隆抗体，旨在靶向清除脑内淀粉样斑块。研究旨在评估该药物对脑生物标志物的影响，以及其安全性和耐受性。在第1阶段，研究人员将测试remternetug相比安慰剂是否能预防或减少淀粉样蛋白积聚；在第2阶段，将比较早期治疗对阿尔茨海默病其他体征的影响。研究人员希望本研究能确定早期干预是否能延缓或预防记忆丧失及其他阿尔茨海默病症状。

本研究目前正在积极招募新参与者。欲了解更多信息，请致电212-263-5845或发送邮件至ADClinicalTrials@NYULangone.org。

进行中的临床试验（未积极招募）

阿尔茨海默病的经颅光生物调节治疗（TRAP-AD）

TRAP-AD是一项研究，调查实验性治疗设备是否能改善记忆障碍型轻度认知障碍（aMCI）成年人的认知功能。该治疗——经颅光生物调节（t-PBM）——使用近红外光疗法刺激脑内与记忆障碍相关的特定区域。红外能量是一种人眼不可见的光形式。研究人员希望确定t-PBM对改善aMCI成年人认知功能的有效性。

欲了解更多信息，请联系Ana Peterson（电话：646-926-2431）或发送邮件至Anna.Peterson@NYULangone.org。

优势遗传性阿尔茨海默病网络试验：预防痴呆的机会。针对遗传性早发型阿尔茨海默病患者的潜在疾病修饰治疗研究（DIAN-TU）

2012年，圣路易斯华盛顿大学的优势遗传性阿尔茨海默病网络试验组（DIAN-TU）启动了针对优势遗传性阿尔茨海默病（DIAD）家族的首个二级预防试验。试验中测试的初始研究药物聚焦于基于淀粉样蛋白的疗法。DIAN-TU现计划启动Tau Next Generation（Tau NexGen）试验，测试三种针对tau缠结的实验药物。

首个测试的tau研究药物为E2814，旨在靶向tau缠结；同时，将给予活性抗淀粉样蛋白研究药物lecanemab（旨在靶向淀粉样斑块）。两种研究药物均由卫材株式会社（Eisai Co., Ltd）开发。这将是首个同时使用两种药物靶向tau缠结和淀粉样斑块的阿尔茨海默病预防试验。研究团队继续评估其他研究药物，计划从两类作用机制不同的实验性tau药物中选择。

试验目标是确定每种研究药物的安全性、耐受性和有效性。DIAN-TU二级预防试验将确定这些实验性药物能否预防、延缓或可能逆转脑内阿尔茨海默病变化。

本研究目前正在积极招募新参与者。欲了解更多信息，请致电212-263-5845或发送邮件至ADClinicalTrials@NYULangone.org。

尼古丁剂量改善记忆研究（MIND研究）

MIND研究旨在确定每日经皮尼古丁对轻度认知障碍诊断患者的早期记忆丧失是否有积极影响。我们正在招募55岁以上健康非吸烟成年人。参与无需费用。

本研究进行中，但不再招募新参与者。欲了解更多信息，请发送邮件至ADClinicalTrials@NYULangone.org。

评估BIIB080在轻度认知障碍或轻度阿尔茨海默病痴呆受试者中疗效、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究（CELIA）

本研究旨在测试研究药物BIIB080的安全性、有效性和耐受性。该试验将包括735名参与者，分别给予研究药物或安慰剂。安慰剂外观与研究药物相同，但不含活性成分。参与者年龄需在50至80岁之间，并有临床诊断的记忆问题或轻度阿尔茨海默病痴呆。

本研究目前正在积极招募新参与者。欲了解更多信息，请致电212-263-5845或发送邮件至ADClinicalTrials@NYULangone.org。

阿尔茨海默病神经影像学倡议4（ADNI4）方案

自2004年启动以来，人们一直参与ADNI研究。ADNI是一项观察性研究，意味着它不涉及研究药物或干预措施。ADNI研究旨在探索临床、认知、影像、遗传和生物标志物测试之间的关系，以深入了解脑健康及阿尔茨海默病（AD）从最早阶段的完整谱系。

欲了解更多信息，请发送邮件至ADClinicalTrials@NYULangone.org。

JNJ-63733657在早期阿尔茨海默病参与者中的研究（Autonomy）

本研究旨在评估研究药物JNJ-63733657的安全性及其对早期阿尔茨海默病患者的疗效。如果您年龄在55至80岁之间，在过去至少6个月中认知能力（如记忆、解决问题能力、注意力和清晰思维能力）逐渐下降，或被诊断为早期阿尔茨海默病，并有一位可靠的密友、亲属或配偶作为您的研究伙伴，则可能符合参与条件。研究伙伴应每周至少与您共处10小时，充分了解您的日常功能，并能陪同您前往研究中心就诊。研究医生或团队将评估其他资格标准。合格参与者将获得免费的研究相关医疗护理，以及研究药物或安慰剂。本研究不支付其他医疗护理或日常所需药物的费用。

本研究进行中，但不再招募新参与者。欲了解更多信息，请发送邮件至ADClinicalTrials@NYULangone.org。

评估鞘内给予ION717在朊病毒病患者中安全性、耐受性、药代动力学和药效学的1/2a期研究（PrProfile）

PrProfile研究由Ionis Pharmaceuticals公司进行，该公司致力于推进朊病毒病治疗研究。朊病毒病（包括克雅氏病，CJD）是一种罕见且致命的疾病，由朊病毒蛋白错误折叠引起。该疾病可能随机发生、由基因突变引起或获得性感染。朊病毒病可导致痴呆、精神障碍和运动技能障碍，可能引发严重残疾甚至死亡。PrProfile研究是一项针对朊病毒病患者的研究药物临床试验。该研究有助于确定研究药物的安全性和耐受性，同时帮助研究人员了解药物在体内的作用机制及身体对药物的反应。

本研究进行中，但不再招募新参与者。欲了解更多信息，请发送邮件至ADClinicalTrials@NYULangone.org。

APOE4/4早期阿尔茨海默病患者ALZ-801 3期研究的长期扩展（APOLLOE4-LTE）

本扩展研究的目的是确定研究药物ALZ-801的长期使用是否安全、是否耐受良好（即身体对药物的反应）以及是否有效治疗您的AD。ALZ-801的活性成分为tramiprosate，可干扰一种称为β淀粉样蛋白或Aβ-42的异常蛋白形成。这些异常淀粉样蛋白被认为在导致脑细胞损伤和AD发展中起重要作用。ALZ-801抑制这些异常毒性蛋白的形成，可能减缓或阻止AD恶化。

本研究进行中，但不再招募新参与者。欲了解更多信息，请发送邮件至ADClinicalTrials@NYULangone.org。

TRAILBLAZER-ALZ 2：Donanemab（LY3002813）在早期阿尔茨海默病参与者中的研究

TRAILBLAZER-ALZ 2临床研究正在评估一种研究药物对早期症状性阿尔茨海默病患者的安全性和有效性。研究对象为过去六个月或更长时间内记忆丧失逐渐恶化的患者。如果您经历记忆丧失或难以执行复杂任务，可能符合预筛选条件。参与者被随机分配至两组之一，分别接受研究药物或安慰剂。如果您符合预筛选条件，参与时间最长可达2年7个月，期间需前往研究中心进行最多26次就诊。

本研究进行中，但不再招募新参与者。欲了解更多信息，请联系Anaztasia Ulysse（电话：212-263-0771）或发送邮件至ADClinicalTrials@NYULangone.org。