滤泡癌，包膜型，血管侵袭性Follicular carcinoma, encapsulated, angioinvasive

更新时间：2025-05-27 22:53:53

编码XH0Y80

路径

显微镜下核心表现
- 包膜侵犯：肿瘤被完整或部分纤维包膜包裹，但存在局部突破包膜的浸润（需与广泛侵袭性滤泡癌区分）。
- 血管侵犯：肿瘤细胞侵入包膜或周围组织的血管腔内，可能形成血管内癌栓（血管内皮完整性破坏）。
- 滤泡结构：肿瘤细胞形成大小不等的滤泡或实性片状增生，细胞核呈卵圆形，核沟少见，核分裂象可见但数量较少。
免疫组化特征
- 典型标记物：TTF-1（甲状腺转录因子-1）、甲状腺球蛋白（Tg）阳性。
- 鉴别标记物：CK19、 galectin-3 可用于排除乳头状癌（Papillary Thyroid Carcinoma, PTC）。
分子病理特征
- 基因突变：常检测到 RAS 基因（如 NRAS、HRAS）或 PAX8/PPARG 融合基因，少数病例可见 BRAF V600E 突变（需与乳头状癌变型鉴别）。
鉴别诊断
- 非侵袭性滤泡性甲状腺肿瘤（NIFTP）：无包膜或血管侵犯，但形态相似，需病理学严格区分。
- 乳头状癌滤泡变型（Follicular Variant of PTC, FVPTC）：需通过包膜侵犯、血管侵犯及分子检测（如 BRAF 突变）鉴别。
- 甲状腺滤泡腺瘤：无包膜或血管侵犯，核异型性轻微，无核分裂象。

分类
- WHO 2017 分类：
  - 属于“广泛侵袭性滤泡癌”亚型，因存在血管侵犯（血管内播散风险增加）。
  - 若仅包膜侵犯且无血管侵犯，则归类为“微创性包膜型滤泡癌”（低风险），但血管侵犯提示更具侵袭性。
生物学行为
- 侵袭性：血管侵犯显著增加局部复发及远处转移风险（如颅骨、肺、骨）。
- 预后：较 NIFTP 差，但较广泛侵袭性滤泡癌稍好，需结合分期和高危因素评估。

分化程度
- 高分化：滤泡结构保留，核异型性轻度至中度，核分裂象 < 5/10 HPF（高倍视野）。
分期
- TNM 分期：
  - T分期：T2-T4（根据肿瘤大小及局部侵犯程度）。
  - N分期：区域淋巴结转移（滤泡癌罕见，但血管侵犯可能提示隐匿性转移）。
  - M分期：血管侵犯增加 M1（远处转移）风险（如颅骨、肺转移）。

滤泡癌，包膜型伴血管侵袭性是介于低风险（微创型）与高度侵袭性之间的中间型肿瘤。其核心特征为包膜侵犯合并血管内癌栓，显著增加转移风险。需通过免疫组化（如 Tg、TTF-1）及分子检测（RAS、PAX8/PPARG）与 NIFTP、FVPTC 鉴别，并严格遵循 WHO 2017 分类指导临床决策。

Zhang JZ, Hu B. Sonographic Features of Thyroid Follicular Carcinoma in Comparison With Thyroid Follicular Adenoma. Journal of Ultrasound in Medicine, 2014.
Nikiforov YE, et al. Nomenclature Revision for Encapsulated Follicular Variant of Papillary Thyroid Carcinoma. JAMA Oncology, 2016.
张雷. 滤泡癌的三个亚型及其临床意义（2017 WHO 分类更新）. 内分泌肿瘤病理学, 2017.
WHO Classification of Tumours of Endocrine Organs, 4th Edition (2017).

（注：具体治疗方案需由临床医生根据患者个体化情况制定。）