创新设备消除耐药肿瘤 膀胱癌治疗迎来重大突破🎯 Cancer: this innovative device eliminates resistant tumors

环球医讯 / 创新药物来源:www.msn.com美国 - 英文2025-11-13 22:42:20 - 阅读时长3分钟 - 1265字
美国主导研发的TAR-200创新药物输送设备在膀胱癌治疗中取得革命性进展,该设备采用预结形状植入物持续三周释放吉西他滨直接作用于膀胱,有效攻克卡介苗治疗失败的高风险非肌层浸润性膀胱癌难题。国际SunRISe-1临床试验证实,85名患者中82.4%在三个月内实现完全缓解,近半数维持一年以上且副作用轻微,避免了传统根治性膀胱切除术带来的高风险及生活质量下降。美国食品药品监督管理局已授予加速审查,此项缓释技术通过维持肿瘤部位最佳药物浓度显著提升疗效,为局部癌症治疗开辟新路径,有望革新多种肿瘤疾病的管理策略。
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创新设备消除耐药肿瘤 膀胱癌治疗迎来重大突破

膀胱癌治疗有望因一种创新的药物输送方法而取得重大进展。这种靶向疗法专门针对对常规治疗产生耐药性的肿瘤,为治疗失败的患者带来新希望。

TAR-200设备采用小型预结形状植入物,可逐渐将化疗药物吉西他滨直接释放到膀胱中。与传统灌注疗法中液体药物仅停留数小时不同,该系统在每个治疗周期内维持恒定的治疗浓度长达三周。这种延长的暴露时间使活性成分能更深入地渗透膀胱组织,从而更有效地消除癌细胞。

国际SunRISe-1临床试验纳入了85名对标准卡介苗治疗无反应的高风险非肌层浸润性膀胱癌患者。这些患者传统上是根治性膀胱切除术的候选者,该手术涉及切除膀胱,风险显著且对生活质量影响重大。治疗方案包括每三周使用TAR-200一次,持续六个月,随后两年内每年四次。

发表在《临床肿瘤学杂志》上的结果显示,85名患者中有70名在治疗后三个月内癌症完全消失。近一半患者在一年随访后仍维持完全缓解。该治疗耐受性良好,副作用轻微,而与其他免疫疗法的组合则效果较差且毒性更大。

该研究的主要研究者Sia Daneshmand医生强调,这种方法是有记录以来针对这种常见膀胱癌形式最有效的治疗选择。美国食品药品监督管理局已授予TAR-200加速审查程序,认可其显著的治疗潜力。目前,多项额外的临床试验正在探索这种缓释技术的扩展应用。

这种治疗创新为局部癌症治疗开辟了前景广阔的途径,其中延长的药物输送可能彻底改变多种肿瘤疾病的管理。能够在肿瘤部位维持最佳治疗浓度,同时最小化全身效应,相比传统方法具有显著优势。

高风险非肌层浸润性膀胱癌

非肌层浸润性膀胱癌是该病最常见形式,发生在器官内壁,未达到更深层的肌肉层。这种表浅位置理论上允许局部治疗,但肿瘤大小、数量或侵袭性等因素定义了高复发风险。

高风险分类意味着这些肿瘤在初始治疗后有显著概率复发,甚至进展为更具侵袭性的形式。受影响患者需要比低风险患者更密切的监测和更强化的治疗。

这些病例的标准治疗是膀胱内卡介苗灌注,这是一种源自减毒细菌株的免疫调节剂。然而,约30%至40%的患者对该疗法反应不足,造成需要替代方法的治疗困境。

卡介苗治疗失败传统上导致建议进行根治性膀胱切除术,这是一种涉及完全切除膀胱并进行尿路重建的重大手术,与显著的发病率和对患者生活质量的深远影响相关。

缓释药物输送系统

缓释药物输送系统代表一种创新的治疗方法,可在作用部位维持活性成分的恒定浓度。与传统给药方式导致浓度峰谷波动不同,这些设备在延长期内以受控方式释放药物。

在肿瘤学领域,该技术的主要优势是使肿瘤细胞持续暴露于最佳治疗剂量,从而提高治疗效果并减少给药频率。缓释还允许到达常规治疗难以触及的肿瘤区域。

释放机制可依赖不同的物理化学原理:通过聚合物膜的扩散、设备的逐渐侵蚀或控制渗透系统。每种技术都根据药物特性和治疗应用部位进行优化。

这些系统在肿瘤学以外的许多领域也开辟了治疗前景,特别是对于需要连续治疗的慢性疾病、局部感染或炎症性疾病,在这些情况下维持稳定浓度能显著提高治疗效果。

来源:《临床肿瘤学杂志》

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